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空軍總醫(yī)院顧建文詳解顱內(nèi)惡性黑色素瘤

來源:空軍總醫(yī)院責(zé)任編輯:胡駿
2015-06-23 08:20

顧建文 著名腦外科專家,全軍高層次科技領(lǐng)軍人才、博士導(dǎo)師、腦外科專家;空軍總醫(yī)院副院長;中華醫(yī)學(xué)會理事,解放軍神經(jīng)外科專委會 副主任委員;擅長腦腫瘤微創(chuàng)手術(shù)。治療腦血管疾病、癲癇、帕金森、脊柱疾病.獲得2008全軍科技進(jìn)步一等獎、2013年四川省科技進(jìn)步一等獎及十余項省部級獎勵。完成手術(shù)6000余臺。

曾經(jīng)賀歲電影《非誠勿擾2》的熱播,一種名為“惡性黑色素瘤”的疾病正逐漸被人們熟知。《非誠勿擾2》將黑痣和黑色素瘤拉到了一起,孫紅雷扮演的李香山腳面上的一顆黑痣,最后變成讓他致命的不治之癥――黑色素瘤。

自影片播出開始就有很多病人到腫瘤科門診求治,看他們身體各種黑痣,到底是否惡性黑色素瘤?惡性黑色素瘤(Maligenant Melenoma,MM)簡稱惡黑,是一種起源于皮膚、視網(wǎng)膜、腦膜甚至胃腸道黑素細(xì)胞的惡性腫瘤,其中源自皮膚的原發(fā)性腫瘤占了絕大部分。典型的惡黑診斷簡單,而早期的診斷非常困難,但是早期的診斷對于預(yù)后和生存質(zhì)量確是至關(guān)重要的。事實上,黑色素瘤早期通過合理治療完全有可能治愈,因為黑色素瘤早期在表皮內(nèi)水平生長,但如果不積極治療就會導(dǎo)致了黑色素瘤迅速轉(zhuǎn)移到全身特別是轉(zhuǎn)移到顱內(nèi)導(dǎo)致致命。

顱內(nèi)惡性黑色素瘤(intracranial malignant melanoma,MM)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)病率低,術(shù)前容易誤診,尤其是原發(fā)性顱內(nèi)惡性黑色素瘤常常被術(shù)前診斷為其他類型腫瘤。目前顱內(nèi)惡性黑色素瘤治療以手術(shù)切除為主輔以局部放射治療、全腦放射治療、化學(xué)藥物治療以及以上幾種方法聯(lián)合的綜合治療。原發(fā)性顱內(nèi)黑色素瘤的患者預(yù)后要好于繼發(fā)顱內(nèi)黑色素瘤的患者。原發(fā)性顱內(nèi)黑色素瘤生存期4 個月至13年不等,繼發(fā)性顱內(nèi)惡性黑色素瘤的中位生存時間從2 至8 個月不等,如果未經(jīng)治療,顱內(nèi)惡性黑色素瘤中位生存時間小于1 個月。

黑色素腫瘤很少出現(xiàn)在中樞神經(jīng)系統(tǒng),包括彌散性黑色素細(xì)胞瘤、黑色素細(xì)胞瘤和惡性黑色素瘤。良性的彌散性黑色素細(xì)胞化和黑色素細(xì)胞瘤可轉(zhuǎn)化為惡性黑色素瘤。原發(fā)性顱內(nèi)黑色素瘤起源于軟腦膜黑色素小泡或蛛網(wǎng)膜黑色素細(xì)胞、神經(jīng)外胚層。原發(fā)性惡性黑色素瘤須符合Willis 陳述的原發(fā)性黑色素瘤診斷的三個基本條件,包括: ①未發(fā)現(xiàn)皮膚或眼球黑色素瘤; ②無皮膚或眼球惡性黑色素瘤切除手術(shù)史; ③無顱外內(nèi)臟黑色素瘤轉(zhuǎn)移。繼發(fā)性顱內(nèi)黑色素瘤在腦轉(zhuǎn)移癌中僅次于肺癌和乳腺癌,約占所有顱內(nèi)轉(zhuǎn)移癌的11. 7%,可以是單發(fā)的或多發(fā)的,位于灰質(zhì)或灰白質(zhì)交界處,以多發(fā)性較為常見。患有黑色素瘤的患者有15% ~ 35% 會發(fā)生顱內(nèi)轉(zhuǎn)移,尸檢的發(fā)現(xiàn)率更高,達(dá)55% ~ 75%; 中樞神經(jīng)系統(tǒng)的原發(fā)性黑色素瘤約占所有黑色素瘤的0. 1%,男性發(fā)病率較高, 惡性顱內(nèi)黑色素瘤會引起很多癥狀,由于占位效應(yīng),除了由腫瘤所在位置引起的局灶神經(jīng)癥狀外,患者也會表現(xiàn)出包括頭痛、惡心、嘔吐的顱內(nèi)壓升高癥狀以及由局灶出血引起的癲癇,也有個別引起腦積水及視物障礙等癥狀。

顱內(nèi)惡性黑色素瘤影像學(xué)表現(xiàn)較為多樣。CT 表現(xiàn)多為類圓形、結(jié)節(jié)狀影等密度或高密度灶,增強(qiáng)后可表現(xiàn)為環(huán)形強(qiáng)化或不同程度的均勻強(qiáng)化,主要是由腫瘤內(nèi)部所致出血影響,腫瘤可有囊變壞死區(qū),鈣化不常見, 瘤體中的黑色素中富含穩(wěn)定的自由電子,表現(xiàn)出順磁性,因而在T1表現(xiàn)出高信號,在T2表現(xiàn)出低信號,在液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)脈沖序列( fluid attenuated inversionrecovery,F(xiàn)LAIR) 上表現(xiàn)出高信號。但由于黑色素瘤多有瘤體內(nèi)出血,出血的信號與黑色素的信號混雜,此外,腫瘤細(xì)胞黑色素含量有所不同,導(dǎo)致黑色素瘤在MRI 中表現(xiàn)多種多樣。Isiklar 根據(jù)瘤體內(nèi)黑色素含量多少,MRI 分為四種: ①黑色素型,T1WI 高信號,T2WI低信號;②非黑色素瘤,T1WI 低或等信號,T2WI 高或等信號根據(jù)質(zhì)子密度掃描; ③混合型,MRI 表現(xiàn)不同于以上2 種,表現(xiàn)出一種混合性質(zhì); ④出血型,表現(xiàn)出不同時期MRI 出血的表現(xiàn)。

顱內(nèi)惡性黑色素瘤很難鑒別診斷,主要依靠病理來確定診斷。肉眼觀察灰紅色、暗紅色,質(zhì)地較軟,界限較清,個別可伴有出血或暗紅色血塊。黑色素瘤的鏡下病理分為四種類型: ①上皮樣型; ②肉瘤型; ③小痣樣細(xì)胞型; ④無色素型。免疫組化對腫瘤的診斷與鑒別診斷具有重要意義: 多有溶解蛋白( soluble protein-100,S-100) 陽性,人黑色素相關(guān)抗原( humanmelanoma-associated antigen,HMB45) 陽性,S-100 與HMB-45 都是診斷惡性黑色素瘤的重要腫瘤標(biāo)記物。S-100 敏感性較高,幾乎表達(dá)于所有的黑色素瘤細(xì)胞中,起源于胚胎外胚層神經(jīng)嵴的腫瘤都可表達(dá)S-100,因而S-100 的特異性較差。

目前針對顱內(nèi)原發(fā)性或繼發(fā)性惡性黑色素瘤的治療手段主要包括顯微手術(shù),根據(jù)不同的解剖部位采取不同的手術(shù)入路,均由經(jīng)驗豐富的神經(jīng)外科醫(yī)師進(jìn)行手術(shù)治療,乙狀竇后入路、經(jīng)一側(cè)額下縱裂入路、經(jīng)額入路、經(jīng)翼點(diǎn)入路、經(jīng)顳下入路、枕下經(jīng)小腦幕入路,盡可能的切除全部病灶,其余單發(fā)病例均完整切除腫瘤。術(shù)中見腫瘤多為灰紅色、暗紅色,質(zhì)地較軟,界限較清,個別可伴有出血或暗紅色血塊。光鏡下腫瘤細(xì)胞多為散在分布,細(xì)胞多為多角形或方形,細(xì)胞核較大深染,細(xì)胞體較大伴有黑色素沉積?;颊咝g(shù)后多癥狀緩解或解除顱內(nèi)高壓癥狀,患者術(shù)后如出現(xiàn)顱內(nèi)高壓、離子紊亂、運(yùn)動感覺障礙等并發(fā)癥可給予相應(yīng)的脫水、糾正離子紊亂等治療,出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者需復(fù)查頭CT 明確無顱內(nèi)出血者可給予藥物對癥治療。

術(shù)后局部放療,全腦放療和化療。其中幾種手段組合的綜合治療近來也有嘗試的,免疫治療與基因靶向治療的研究也有所進(jìn)展。手術(shù)作為原發(fā)性顱內(nèi)黑色素瘤的首選治療。相對于腫瘤部分切除,腫瘤的完整切除患者的復(fù)發(fā)時間較長,患者的生存期也較長。然而,一些腫瘤巨大,靠近重要結(jié)構(gòu),血運(yùn)豐富等因素可能影響手術(shù)的完整切除,需輔以其他手段進(jìn)行綜合治療。在轉(zhuǎn)移性顱內(nèi)惡性黑色素瘤中,在多發(fā)性轉(zhuǎn)移癌中,手術(shù)用來改善患者的生存質(zhì)量,放療能夠提高患者生存率,并不能增加腫瘤的出血,而且在治療前無出血的患者預(yù)后要由于有出血的患者?;煂︼B內(nèi)惡性黑色素瘤的療效的臨床證據(jù)仍然不足,組合用藥像替莫唑胺聯(lián)合多西他賽、順鉑或沙利度胺,福莫司汀等大部分尚處在臨床II 期或III 期試驗,緩解率12% ~ 28. 2%不等,對腫瘤的長期預(yù)后影響還有待進(jìn)一步的研究。顱內(nèi)惡性黑色素瘤發(fā)病率相對于其他顱內(nèi)腫瘤較低,臨床表現(xiàn)與其他類型腫瘤類似,影像學(xué)表現(xiàn)均有一定的特異性,然而有些病例腫瘤合并其他因素或者非典型類型,會導(dǎo)致影像學(xué)與其他腫瘤的混淆,病理是確診的有效手段。黑色素瘤的治療手段雖多,但目前仍以手術(shù)治療為中心,輔以其他治療手段。

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