新華社華盛頓４月３０日電（記者林小春）人類為什么會(huì)衰老？中美兩國(guó)科學(xué)家的一項(xiàng)新研究顯示，一種叫做異染色質(zhì)的致密型染色體結(jié)構(gòu)失去穩(wěn)定，可能是關(guān)鍵原因。這項(xiàng)成果為延緩衰老及防治衰老相關(guān)疾病提供了新思路。

中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所劉光慧實(shí)驗(yàn)室、北京大學(xué)湯富酬實(shí)驗(yàn)室以及美國(guó)索爾克研究所胡安·卡洛斯·伊斯皮蘇亞·貝爾蒙特實(shí)驗(yàn)室，３０日在美國(guó)《科學(xué)》雜志上發(fā)表了他們有關(guān)干細(xì)胞衰老機(jī)理的突破性研究成果。

劉光慧對(duì)新華社記者說(shuō)，當(dāng)前的衰老理論認(rèn)為，衰老主要源于細(xì)胞內(nèi)不斷聚集的ＤＮＡ（脫氧核糖核酸）損傷，而新發(fā)現(xiàn)是對(duì)這一理論的補(bǔ)充。

他說(shuō)：“我們提出了‘異染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)失序’是人類干細(xì)胞衰老的驅(qū)動(dòng)力這一新的理論。此外，我們?cè)诋惾旧|(zhì)水平確立了可抑制人類細(xì)胞衰老的新型分子靶標(biāo)?！?/p>

人類的自然衰老進(jìn)程有幾十年，無(wú)法在實(shí)驗(yàn)室中研究，而實(shí)驗(yàn)鼠的衰老研究模型不能真實(shí)反映人類的衰老進(jìn)程以及人類對(duì)疾病和藥物的易感性。因此，劉光慧等人選擇建立人類成年早衰癥的干細(xì)胞模型，從而使衰老研究變得簡(jiǎn)單。

成年早衰癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，由ＷＲＮ基因的突變所致，患者表現(xiàn)為在青春期就提前衰老，并伴發(fā)多種老年疾病。

研究人員首先通過(guò)基因組靶向編輯技術(shù)，使人類干細(xì)胞中的ＷＲＮ基因發(fā)生突變，在實(shí)驗(yàn)室中培育出具有成年早衰癥特征的干細(xì)胞。這種干細(xì)胞不僅表現(xiàn)出生長(zhǎng)速度減慢、ＤＮＡ損傷反應(yīng)加劇和分泌大量炎性因子等衰老特征，而且表現(xiàn)出異染色質(zhì)的加速缺失。

進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，ＷＲＮ蛋白與異染色質(zhì)蛋白ＳＵＶ３９Ｈ１、ＨＰ１α共存于一個(gè)蛋白質(zhì)復(fù)合體中，該復(fù)合體能維持異染色質(zhì)穩(wěn)定從而阻止干細(xì)胞衰老。但ＷＲＮ的缺失會(huì)導(dǎo)致異染色質(zhì)穩(wěn)定性降低，進(jìn)而誘發(fā)細(xì)胞衰老。

通過(guò)比較健康老年人和年輕人體內(nèi)分離的干細(xì)胞，也可見老年人干細(xì)胞中ＷＲＮ水平的下調(diào)以及異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的異常，說(shuō)明異染色質(zhì)的重塑可能是正常細(xì)胞衰老的驅(qū)動(dòng)力之一。

劉光慧等人還發(fā)現(xiàn)，過(guò)量表達(dá)ＨＰ１α蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞加速衰老，這為未來(lái)干預(yù)人類干細(xì)胞的衰老提供了可能的分子靶標(biāo)。

劉光慧說(shuō)：“衰老是人類疾病最大的危險(xiǎn)因子。有別于針對(duì)某種特定衰老相關(guān)疾病的治療，理論上對(duì)人類衰老進(jìn)程的干預(yù)（延緩衰老）可能從根本上抑制多種衰老相關(guān)疾病的發(fā)生，因此具有巨大的科學(xué)研究和治療意義?！?/p>