中國(guó)腫瘤基因組研究：取得系列具有引領(lǐng)意義的科研成果

2012年起，在“十二五863計(jì)劃”支持下，我國(guó)科學(xué)家在“重大疾病的基因組技術(shù)”重大項(xiàng)目12個(gè)課題中，以腫瘤為研究對(duì)象，對(duì)12種腫瘤進(jìn)行研究，為腫瘤分子分型和個(gè)體化診療提供技術(shù)支撐和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

“其中有胃癌、大腸癌、食道癌、肝癌和鼻咽癌等5大腫瘤加入國(guó)際癌癥基因組聯(lián)盟，成為大型國(guó)際癌癥計(jì)劃的重要組成部分。”來(lái)自中國(guó)腫瘤基因組協(xié)作組的楊煥明院士說。

截至目前，這一重大項(xiàng)目在多種癌癥上取得了初步但具有引領(lǐng)意義的科研成果，在國(guó)際權(quán)威雜志上發(fā)表了一系列論文。

食管癌是最具侵襲性的癌癥類型之一，近70%發(fā)生在中國(guó)。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院的課題組對(duì)158個(gè)食管鱗狀細(xì)胞癌病例進(jìn)行了基因組分析，確定了8個(gè)與食管鱗狀細(xì)胞癌顯著相關(guān)的突變基因，對(duì)于改進(jìn)食管鱗狀細(xì)胞癌的診斷及治療策略具有重要指導(dǎo)意義。

深圳大學(xué)第一附屬醫(yī)院（深圳市第二人民醫(yī)院）蔡志明團(tuán)隊(duì)找到新型致病基因突變，為膀胱癌診斷治療提供新可能，使膀胱癌成為首個(gè)擁有SCCS（姐妹染色單體結(jié)合及分離）相關(guān)基因突變的癌癥。

瑞金醫(yī)院陳竺院士的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)急性髓細(xì)胞樣白血病的發(fā)生與DNMT3A基因突變相關(guān)，寧光課題組在胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤中發(fā)現(xiàn)T372R突變?cè)?0%的樣本均有發(fā)生……在其他常見高發(fā)腫瘤基因組的研究上，我國(guó)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)也取得了一系列成果。