新華社日內(nèi)瓦１２月１１日電（記者張淼 劉美辰）瑞士日內(nèi)瓦大學醫(yī)院１１日宣布，在該院接受埃博拉疫苗臨床試驗的４名志愿者出現(xiàn)輕度關(guān)節(jié)疼痛的癥狀，研究團隊決定暫停注射這種疫苗。

該院發(fā)表的聲明介紹說，自１１月１０日以來，共５９名健康志愿者在該院接種了ＶＳＶ-ＺＥＢＯＶ埃博拉疫苗。初步結(jié)果顯示，這種疫苗完全可被人體接受，雖有部分志愿者在接種后的幾小時到數(shù)天中出現(xiàn)高燒或肌肉酸痛等反應(yīng)，但這些癥狀均為預期癥狀。

通過對志愿者身體狀況的密切監(jiān)控，研究團隊發(fā)現(xiàn)，４名志愿者在接種疫苗的１０至１５天后手腳出現(xiàn)輕度關(guān)節(jié)疼痛的癥狀，但這種癥狀并未被預計到。出于安全考慮，研究團隊決定暫停注射疫苗。

聲明稱，人們在接種疫苗后出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛較為普遍，但由于這是埃博拉疫苗的首次臨床試驗，暫停試驗是出現(xiàn)狀況后實施的標準安全措施。目前調(diào)查正在分析關(guān)節(jié)疼痛是否為短期良性癥狀。日內(nèi)瓦大學醫(yī)院計劃明年１月５日恢復對志愿者接種疫苗。

作為已接種這種疫苗的志愿者，世界衛(wèi)生組織助理總干事瑪麗－波勒·基尼當天表示，臨床試驗的推遲并不是挫折，這為研究該問題的普遍性提供了時間，臨床試驗應(yīng)該可以繼續(xù)開展。

這種疫苗由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)、美國紐琳基因公司獲得商業(yè)許可，目前針對該疫苗的類似臨床試驗也正在美國、加拿大、德國和加蓬展開，但均未發(fā)現(xiàn)志愿者出現(xiàn)上述癥狀。

世衛(wèi)組織１０月初認定，ＶＳＶ－ＺＥＢＯＶ疫苗和由美國國家過敏癥和傳染病研究所與英國葛蘭素史克公司合作開發(fā)的ｃＡｄ３－ＺＥＢＯＶ疫苗為兩種有前景的埃博拉疫苗。

正在開展ｃＡｄ３－ＺＥＢＯＶ疫苗臨床試驗的瑞士洛桑大學醫(yī)院研究人員也于當天表示，基于對１２０名志愿者臨床試驗的安全性數(shù)據(jù)看起來令人滿意，志愿者出現(xiàn)類似發(fā)燒之類的一般性癥狀可能稍顯頻繁，但至今并未出現(xiàn)任何嚴重的副作用。

世衛(wèi)組織最新疫情數(shù)據(jù)顯示，疫情重災(zāi)區(qū)幾內(nèi)亞、利比里亞和塞拉利昂累計發(fā)現(xiàn)疑似、可能或確診埃博拉病例１８１１８例，死亡６５３３人。此外，馬里報告發(fā)現(xiàn)８例確診或可能病例，其中死亡６人。